El Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación de un medicamento, con administración subcutánea, para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo precoz y metastásico.
El cáncer de mama HER2 positivo es una forma particularmente agresiva de la enfermedad, que afecta aproximadamente al 20% de las pacientes. Este tratamiento está disponible como un vial de dosis única para inyección subcutánea, y permite una administración más rápida que la intravenosa estándar que se usaba hasta el momento.
Su administración por vía subcutánea requiere aproximadamente ocho minutos para la dosis de carga inicial y, aproximadamente, cinco minutos para cada dosis de mantenimiento posterior.
Esto se compara con aproximadamente los 150 minutos que requiere la perfusión de una dosis de carga de los tratamientos que se utilizan en este momento, usando las formulaciones intravenosas estándar y, entre 60 y 90 minutos de las perfusiones de mantenimiento posteriores.
La vía subcutánea es, además, la preferida de los pacientes y profesionales sanitarios, y puede asociarse a una reducción de los costes sanitarios.
Se trata de Phesgo®, una combinación de Perjeta® (pertuzumab) y Herceptin® (trastuzumab) a dosis fija con hialuronidasa, la primera formulación en oncología que combina los dos anticuerpos monoclonales, pertuzumab y trastuzumab, en un mismo vial para inyección subcutánea.
España, a la vanguardia contra el cáncer de mama
Once hospitales españoles, entre los que se encuentran los hospitales universitarios Morales Meseguer y Virgen de la Arrixaca de Murcia, han participado en los estudios clínicos que avalan la aprobación de esta nueva vía de administración.
“La oncología española siempre está a la cabeza en investigación clínica y, gracias a la participación que hemos tenido en los ensayos con esta vía de administración, tenemos experiencia con este tratamiento subcutáneo”, apunta la doctora Eva Ciruelos, oncóloga médico de la Unidad Cáncer de Mama del Hospital 12 de Octubre de Madrid.
